გენერალი

თქვენი პრენატალური ტესტირების ვარიანტები ერთი შეხედვით

თქვენი პრენატალური ტესტირების ვარიანტები ერთი შეხედვით


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი

Რა არის ეს?
სისხლის ტესტი, რომელიც ზომავს თქვენს სისხლში ორი ცილის დონეს და სპეციალური ექოსკოპია, რომელსაც ეწოდება nuchal translucency (NT) ტესტი.

როდის კეთდება?
სისხლის ტესტი: 9 კვირიდან 13 კვირამდე, 6 დღეს

NT სკრინინგი: 11 კვირიდან 13 კვირამდე, 6 დღე

Დადებითი
თქვენ გაეცნობით თქვენი ბავშვის გარკვეულ გენეტიკური პრობლემების რისკს ორსულობის დასაწყისში. თუ რისკი დაბალია, შედეგები გარკვეულ დარწმუნებას შემოგთავაზებთ. თუ რისკი მაღალია, შეიძლება გქონდეთ შესაძლებლობა გაეცნოთ CVS- ს, რაც საშუალებას მოგცემთ გაარკვიოთ აქვს თუ არა პრობლემა თქვენს შვილს ჯერ კიდევ პირველ ტრიმესტრში.

უარყოფითი მხარეები
სკრინინგ ტესტით ნამდვილად ვერ გეტყვით, აქვს თუ არა თქვენს ბავშვს პრობლემა.

მეორე ტრიმესტრის სკრინინგი

Რა არის ეს?
სისხლის ტესტი, რომელიც ცნობილია როგორც მრავალი მარკერი ან ოთხმაგი ეკრანი, რომელიც ზომავს თქვენს სისხლში ოთხი ნივთიერების დონეს

როდის კეთდება?
ჩვეულებრივ, 15 კვირიდან 18 კვირამდე, 6 დღეს (მაგრამ შეიძლება გაკეთდეს 21 კვირამდე)

Დადებითი
თქვენ გაეცნობით თქვენი ბავშვის გარკვეულ გენეტიკურ პრობლემებსა და ნერვული მილის დეფექტების რისკს (მაგალითად, ხერხემლის ზურგი). თუ რისკი მაღალია, შეიძლება გქონდეთ შესაძლებლობა განიხილოთ ამნიოცენტეზი, რომელიც დანამდვილებით გეტყვით აქვს თუ არა თქვენს შვილს პრობლემა.

უარყოფითი მხარეები
მეორე ტრიმესტრამდე შედეგს ვერ მიიღებთ. ასევე, სკრინინგის ტესტით ნამდვილად ვერ გეტყვით, აქვს თუ არა თქვენს ბავშვს პრობლემა.

ინტეგრირებული ან თანმიმდევრული სკრინინგი

Რა არის ეს?
პირველი ტრიმესტრის სისხლის ტესტის, NT გაზომვის და მეორე ტრიმესტრის ოთხადგილიანი ეკრანის შედეგების კომბინაცია. ეს გაძლევთ ერთიანი შეფასების რისკს თქვენი ყველა სკრინინგის ტესტის გაკეთების შემდეგ.

როდის კეთდება?
პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი: 9 კვირამდე და 13 კვირამდე, 6 დღეს

მეორე ტრიმესტრის სკრინინგი: 15 კვირიდან 18 კვირამდე, 6 დღე

Დადებითი
ინტეგრირებული სკრინინგი ზემოაღნიშნული სკრინინგის მეთოდებიდან ყველაზე ზუსტია. თუ შედეგები მიუთითებს, რომ რისკი დაბალია, შედეგები გარკვეულ დარწმუნებას შემოგთავაზებთ. თუ რისკი მაღალია, შეიძლება გქონდეთ შესაძლებლობა გაითვალისწინოთ ამნიოცენტეზი, რომელიც დანამდვილებით გეტყვით აქვს თუ არა თქვენს ბავშვს პრობლემა.

უარყოფითი მხარეები
ინტეგრირებული ტესტისთვის, მეორე ტრიმესტრამდე შედეგს ვერ მიიღებთ. თანმიმდევრული ეკრანისთვის, თქვენ მიიღებთ წინასწარ რისკს ტესტის პირველი ტრიმესტრის ნაწილის შემდეგ. ასევე, სკრინინგის ტესტით ნამდვილად ვერ გეტყვით, აქვს თუ არა თქვენს ბავშვს პრობლემა.

NIPT (არაინვაზიური პრენატალური ტესტირება)

Რა არის ეს?
სისხლის ტესტი (ცნობილი როგორც ჰარმონია, MaterniT21, პანორამა ან ვერიფი), რომელიც იკვლევს ბავშვის დნმ – ის ფრაგმენტებს (ე.წ. უჯრედული ნაყოფის დნმ) დედის სისხლში გარკვეული გენეტიკური დარღვევების დასადგენად.

როდის კეთდება?
10 კვირაში ან მოგვიანებით

Დადებითი
ტესტი არაინვაზიურია და ის აფიქსირებს დაუნის სინდრომს და რამდენიმე სხვა მდგომარეობას ორსულობის დასაწყისში.

უარყოფითი მხარეები
ამ ტესტს შეუძლია მხოლოდ რამდენიმე პირობის დადგენა. იგი ძირითადად გამოკვლეულია ქალებზე, რომლებსაც აქვთ გარკვეული გენეტიკური დარღვევების მქონე ბავშვის რისკი. და თუ NIPT შედეგები მიუთითებს პრობლემაზე, საბოლოო დიაგნოზის დასასმელად საჭიროა CVS ან ამნიოცენტეზის ჩატარება.

CVS

Რა არის ეს?
ექოსკოპიის გამოყენებით, ექიმისთვის მუწუკში ან საშვილოსნოს ყელში გრძელი, თხელი, ღრუ ნემსი ჩააქვთ და პლაცენტისგან ქსოვილების მცირე ნიმუშს ამოიღებს.

როდის კეთდება?
ჩვეულებრივ, 10-დან 13 კვირამდე

Დადებითი
CVS– ს შეუძლია დიაგნოზირდეს თითქმის ყველა ქრომოსომული აშლილობა (მაგალითად, დაუნის სინდრომი) და რამდენიმე ასეული გენეტიკური დარღვევა (მაგალითად, კისტოზური ფიბროზი). მას შეუძლია დანამდვილებით გითხრათ, აქვს თუ არა თქვენს ბავშვს ასეთი პირობები.

უარყოფითი მხარეები
ტესტი ინვაზიურია და აბორტის მცირე რისკთან არის დაკავშირებული. მას არ შეუძლია ნერვული მილის დეფექტების დიაგნოზირება. არსებობს 2 პროცენტიანი შანსი, რომ შედეგები არ იქნება გაურკვეველი, რისთვისაც საჭიროა ამნიოცენტეზი დიაგნოზის დასასმელად.

ამნიოცენტეზი

Რა არის ეს?
ექოსკოპიის გამოყენებით, ექიმისთვის, გრძელი, თხელი, ღრუ ნემსი ჩაყრის თქვენს მუცელს და ბავშვის გარშემო არსებულ სითხის ტომარას და გამოაქვს მცირე რაოდენობით ამნიოტული სითხე.

როდის კეთდება?
ჩვეულებრივ, 16 კვირიდან 20 კვირამდე

Დადებითი
ამნიოცენტეზს შეუძლია დიაგნოზირდეს თითქმის ყველა ქრომოსომული აშლილობა (მაგალითად, დაუნის სინდრომი), რამდენიმე ასეული გენეტიკური დარღვევა (მაგალითად, კისტოზური ფიბროზი) და ნერვული მილის დეფექტები (მაგალითად, ხერხემლის ბიფიდა). მის მიღებას უნდა დაელოდოთ მეორე ტრიმესტრამდე (15 კვირის შემდეგ).


Უყურე ვიდეოს: ნაყოფის არასწორი მდებარეობა (დეკემბერი 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos